Presentación «Con alas en los pies» en Tazacorte, La Palma.

Muy buenas a todos;

por fin he cambiado el tamaño de las fotos, ahora me queda saber cómo ordenarlas adecuadamente según quiera, porque siempre hay varias que se me saltan… Este wordpress me tiene loca!!

Me gustaría presentarles la introducción de mi discurso en este acto -19 de septiembre-, solo el principio porque el resto es TOP SECRET jejeje; y seguidamente algunas fotos durante el mismo:

Buenas tardes a todos,
en primer lugar quería agradecer al Ilustre Ayuntamiento de la Villa y Puerto
de Tazacorte por incluirme en su programa y darme la oportunidad de estar aquí
en el Salón de Plenos de este Ayuntamiento para presentarles mi libro “Con alas en los pies”. Quería
agradecer al Señor y ahora cercano amigo Talio Noda Gómez, por haberme presentado
esta tarde, y por estas palabras tan sinceras, emotivas y salidas de dentro que
me ha dedicado. Agradecerles a todos por vuestra presencia y apoyo al venir
hoy a escucharme. Especialmente quería darle las gracias a mi padre, por el
apoyo que me ha dado para poder venir… ha sido todo un reto para nosotros…
(Obras en casa… ha sido la primera vez que he viajado sola (30 minutos solo));
por fin hemos podido hacerlo, más vale tarde que nunca, y querer es poder…

Muchos de ustedes me
conocen o saben quién soy, hija y nieta de Bagañetes a capa y espada. De niña y
adolescente pasé muchos momentos aquí, en Tazacorte; etapas que también voy
narrando en partes de este libro.

A medida que los
síntomas de la enfermedad que tengo -la Ataxia de Friedreich-, se iban desarrollando; yo me volvía
más tímida, cohibida y me aislaba de conocer a gente que no fuera de mi entorno
más cercano. Por el miedo a lo desconocido, porque siempre tuve mucha
vergüenza, y por el temor a las burlas o a que se riesen a mi costa delante de mí, situaciones que
estuvieron muy presentes a lo largo de todo mi camino. Todo ello, acrecentado
porque siempre quise esconder y disimular lo que me estaba pasando, porque ni
yo misma me lo creía y mientras pasaba el tiempo, no me lo quería creer…

Pasé mucho tiempo así,
entre las etapas de negación y rebeldía ante una enfermedad degenerativa…
A  pesar de ello siempre mantuve una vida
activa con el apoyo que siempre he tenido en mi entorno. Hice la carrera de
Geografía en la Universidad (año por año, ehh??), y durante el último curso
acepté comenzar a usar un andador para caminar, reconociéndome a mi misma que
era una persona con una discapacidad, aunque llevaba ya muchos años siéndolo…
pero en ese momento fue cuando empecé a aprender a aceptarlo, cuando empecé a
aprender a aceptarme.

Salí de la carrera
como todos, con una mano delante y otra detrás, sin tener claro a qué me quería
dedicar en un futuro.

Me apunté en varias
bolsas de empleo y me presenté en un Ayuntamiento, caminando con mi andador,
solicitando un puesto de trabajo, y recordándole al Señor Alcalde el derecho
que tenemos las personas con discapacidad para exigir que se cumpla la ley por
la que todas las empresas han de guardar un porcentaje para contratarnos, y yo
era ya titulada… y curiosamente, en cuestión de meses tuve la oportunidad de
trabajar.

Con el tiempo me iba costando
muchísimo caminar, me tocaba pasar por el cambio que siempre pensé que sería el
más duro al que tendría que enfrentarme en mi vida; el pasar de usar un andador
para caminar y aceptar usar la silla de ruedas para moverme, y me negaba en
rotundo. Estaba empeñada en que podría usar mi andador siempre, y como soy una
cabezota me esforzaba muchísimo en hacerlo, con continuos dolores y muchas
caídas, que también me pasaron muchas en el trabajo, y les tenía a todos en una
alerta constante con mis movimientos… jeje

Al final cogí la silla y todo me
resultó más fácil, me acostumbré a ella desde el primer día, y no me causó
ningún trauma, curiosamente, fue todo lo contrario, fue una ayuda…